Bij farmaceutische ondernemingen bestaat de trend om steeds meer activiteiten te outsourcen die niet tot hun kernactiviteit behoren. Deze tendens wordt voornamelijk ingegeven door de grote toename van reglementaire verplichtingen en door de wens om besparingen op schaal te realiseren in een alsmaar scherpere concurrentiecontext. Dit is ook het geval voor de distributie van producten die in klinisch onderzoek worden gebruikt.

Vereisten

De distributie van geneesmiddelen voor klinisch onderzoek, zijn onderworpen aan een uiterst strenge reglementering, terwijl er voor de opdrachtgevende laboratoria enorm veel op het spel staat. De minste fout kan immers niet te overziene gevolgen hebben voor de toekomst van een molecule. Daarom is het van groot belang dat alle elementen die bij het distributieproces betrokken zijn, onderworpen worden aan de strengste kwaliteitscontrole. De wetgeving van de Verenigde Staten Van America (FDA - 21 CFR) en van Europa (EMEA - Eudralex Vol. 10) is hierover zeer duidelijk.

De oplossing van Eumedica

Eumedica kan beschouwd worden als een pionier in de uitbesteding en de centralisatie van de distributie van geneesmiddelen voor klinisch onderzoek. Sinds 2002 vervullen wij deze rol als Europees distributiecentrum voor een internationaal bedrijf dat wereldwijd tot de top 10 van de farmaceutische sector wordt gerekend. Deze onderneming heeft toen beslist om de distributie van haar producten, bestemd voor gebruik in klinisch onderzoek, te rationaliseren en zocht een betrouwbare partner die:

• een service kon garanderen die volledig beantwoordde aan de reglementaire vereisten,
• in staat zou zijn om mee te evolueren met haar behoeften,
• een service op maat kon bieden,
• prestaties kon leveren in het kader van distributie in heel Europa en zelfs daarbuiten.

Dankzij deze ervaring en na het doorlopen van een uiterst strenge selectieprocedure, konden we in 2007 een tweede multinational van de wereldtop 10 van de farmaceutische sector overtuigen van onze capaciteiten. Zodoende heeft dit bedrijf ons het volledige distributiebeheer in heel Europa toevertrouwd van hun geneesmiddelen voor klinisch onderzoek.

Wij streven ernaar om aan onze klanten diensten met een hoge toegevoegde waarde te bieden, dankzij:

• optimale en flexibele processen,
• een permanente en strenge controle door ons departement kwaliteitsgarantie,
• een gecentraliseerd beheer van de distributieprocessen voor heel Europa,
• kennis en ervaring van meer dan zeven jaar in de internationale distributie van geneesmiddelen voor klinische studies,
• nieuwe en speciaal ontworpen installaties,

en zo bij te dragen tot een snellere oppuntstelling van nieuwe geneesmiddelen.